سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران

به گزارش روابط عمومی، نشست مشترک سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران و مرکز تحقیقات سازمان غذا و دارو با محوریت بررسی ظرفیت‌های همکاری در زمینه تولید استانداردهای مرجع مواد دارویی و بیولوژیک برگزار شد. این موضوع به عنوان یکی از اولویت‌های پژوهشی کلیدی در دستور کار سازمان غذا و دارو قرار دارد.

این جلسه با حضور دکتر شکرالله‌زاده، رئیس پژوهشگاه فناوری‌های نوین سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران، دکتر جنت، رئیس مرکز تحقیقات سازمان غذا و دارو، دکتر خامسی‌پور، معاون مرکز تحقیقات سازمان غذا و دارو، و جمعی از اعضای هیئت علمی پژوهشکده‌های فناوری‌های شیمیایی و زیست‌فناوری برگزار گردید.

در این نشست، طرفین ضمن معرفی توانمندی‌ها و ظرفیت‌های سازمانی خود، زمینه‌های همکاری مشترک برای تولید استانداردهای مرجع مواد دارویی و بیولوژیک را مورد بحث و تبادل نظر قرار دادند.

دکتر جنت، رئیس مرکز تحقیقات سازمان غذا و دارو، با تأکید بر اهمیت حیاتی توسعه زیرساخت‌های تولید این استانداردها، اظهار داشت: بسیاری از ترکیبات مورد استفاده در صنایع غذایی از جمله پروبیوتیک‌ها، نیازمند اعتبارسنجی و صحت‌سنجی علمی دقیق هستند. دستیابی به این هدف، مستلزم همکاری نزدیک با مجموعه‌های دارای توانمندی‌های علمی، پژوهشی و تجربی نظیر سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران است.

در بخش دیگری از این برنامه، هیئت مدعو از بخش‌های مختلف سازمان بازدید کردند. این بازدید شامل پژوهشکده فناوری‌های شیمیایی، پژوهشکده زیست‌فناوری، آزمایشگاه‌های تخصصی، پایلوت‌های تحقیقاتی و همچنین مجموعه تولید مواد اولیه دارویی (شامل بخش سنتز و اتاق تمیز یا Clean Room) بود که تحت مدیریت دکتر مهناززاده اداره می‌شوند. بازدیدکنندگان در این مسیر از نزدیک با توانمندی‌ها و زیرساخت‌های پیشرفته موجود در این حوزه آشنا شدند.

در پایان نشست، طرفین ضمن ابراز خرسندی از نتایج مذاکرات، بر تداوم تعاملات و گسترش همکاری‌های مشترک با هدف رفع نیازهای ملی در حوزه استانداردهای مرجع مواد دارویی و بیولوژیک و همچنین تقویت ظرفیت‌های علمی و فناورانه کشور تأکید کردند.